Lunes, 17 de agosto de 2026.
Una veintena de representantes de toda la cadena productiva de dispositivos médicos se unieron al alero del Programa Transforma Innovación en Salud para promover acciones que aceleren la participación de Chile en un mercado que a nivel global se duplicará en la próxima década.
Como parte del objetivo de transformar a Chile en un polo regional de innovación y desarrollo de tecnología sanitaria avanzada, esta semana se conformó el Comité de Dispositivos Médicos del programa Corfo Transforma Innovación en Salud.
Esta instancia público-privada busca potenciar el diseño y fabricación nacional de instrumentos, aparatos y software médico innovador, así como su adopción y evaluación, permitiendo además que las soluciones locales escalen con éxito hacia mercados internacionales.
Según datos de Fortune Business Insights, hacia el año 2034 el mercado mundial de dispositivos médicos prácticamente duplicará su tamaño actual de US$605.000 millones, alcanzando una valoración superior a US$1 billón de dólares.
“Como parte de la estrategia de Corfo para sofisticar y diversificar la matriz productiva, Transforma Innovación en Salud busca integrar a Chile en este mercado de alto crecimiento, generando las condiciones habilitantes para impulsar una industria nacional de dispositivos médicos”, señala Claudia Saavedra, ejecutiva de la Gerencia de Capacidades Tecnológicas de Corfo y coordinadora del programa.
Para avanzar en este objetivo, el Comité de Dispositivos Médicos recién constituido integra a una veintena de especialistas de toda la cadena productiva y de valor, incluyendo representantes de asociaciones de la industria, incubadoras de negocios, centros de investigación y desarrollo clínico y organismos de certificación, regulación y exportación, incluyendo, entre otros a APIS AG, Adimech, ProChile, el Instituto de Salud Pública, el Ministerio de Salud, universidades y startups que han logrado certificaciones a nivel internacional.
A través de esta alianza colaborativa, los miembros del comité priorizarán e impulsarán iniciativas para cerrar las brechas de la cadena de valor —desde la investigación hasta la comercialización—, asegurando que cada acción responda a las necesidades reales del sector.
Fortalezas estratégicas y potencial de exportación
Durante la sesión inicial, los asistentes destacaron ventajas competitivas del país para convertirse en líder regional en dispositivos médicos, partiendo por su estabilidad económica y regulatoria, ciencia de alto nivel y un ecosistema de innovación ágil.
Daniel Platovsky, presidente de la Asociación de Proveedores de la Industria de la Salud (APIS AG), destacó que “nuestro país cuenta con un proceso de compra pública que es un referente regional, porque cuenta con reglas claras y una transparencia que otros países de la región no poseen”.
Pablo Aqueveque, director del Centro Industria 4.0 de la Universidad de Concepción, subrayó que además de su capacidad para manufacturar hardware y software médico complejo, “Chile tiene experiencia técnica y conocimiento en procesos de certificación que se pueden ofrecer como servicios tecnológicos especializados a otros países de la región”.
A juicio de Mariana Cares, coordinadora de Industrias 4.0 de ProChile, “Chile debe apostar por el desarrollo de dispositivos de nicho y de tecnologías altamente diferenciadas basadas en la innovación, en lugar de intentar una producción a gran escala donde no tiene ventaja competitiva”. Además, destacó la red de 54 oficinas internacionales de esta agencia que pueden facilitar la entrada de empresas chilenas a nuevos mercados.
Cambios regulatorios para acelerar la competitividad
En la última década Corfo ha financiado cerca de 700 proyectos de innovación en salud, 100 de los cuales se enfocaron en el desarrollo de dispositivos médicos.
A lo anterior se suma como un hito temprano del programa Transforma Innovación en Salud la adjudicación en 2025 de $2.500 millones por parte de Corfo al Instituto de Salud Pública para que la regulación de dispositivos médicos permita acelerar su exportación y competitividad global.
“El objetivo no es imponer requisitos regulatorios más altos que los establecidos a nivel mundial, sino armonizar nuestra normativa con los estándares internacionales. Así, cuando un producto innovador chileno cumpla con las normas del ISP, automáticamente estará preparado para cruzar las barreras de agencias como la FDA o Anvisa”, destacó durante la sesión la Dra. Janepsy Díaz, Jefa del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos del ISP.
Una estrategia clave de esta iniciativa, destacó Díaz, es el “modelo de acompañamiento» que el ISP ofrecerá a los innovadores desde las fases iniciales de diseño y fabricación, asegurando que los desarrollos cumplan con criterios regulatorios y de calidad desde su origen y no se encuentren con barreras técnicas al momento de salir al mercado.
Con la articulación de los actores del ecosistema de dispositivos médicos “estamos reforzando el compromiso de Corfo y de su programa Transforma Innovación en Salud por diversificar la matriz productiva nacional y consolidar una Marca País que sea sinónimo de calidad e innovación en el ámbito de la salud”, concluyó Claudia Saavedra.
Fuente: portalredsalud.cl
